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– Ser preferentemente ensayos en fase I, II o III incluyendo aquellos que precisen completar las fases finales de la etapa preclínica para el inicio del ensayo clínico,

– no promovidos por la industria farmacéutica,

– que permitan objetivar avances tangibles para los pacientes y

– que proporcionen evidencias para su implantación en el SNS.

En esta convocatoria se consideran conceptos subvencionables:

a) Contratación de personal técnico o investigador necesario para la realización del proyecto, ajeno al vinculado funcionarial, estatutaria o laboralmente con los organismos participantes.

b) Ejecución del proyecto que incluye: el material inventariable indispensable para la realización del proyecto; las adquisiciones de material fungible y demás gastos complementarios directamente relacionados con la ejecución del proyecto, tales como los costes de utilización de algunos servicios centrales y generales de apoyo a la investigación de la entidad beneficiaria (monitorización, gastos administrativos, tasa AEMPS, gastos de publicación y difusión, seguro de responsabilidad civil, colaboraciones externas, asistencia técnica, gastos externos de consultoría y servicios relacionados con los proyectos); todos debidamente justificados y necesarios para el buen fin del proyecto.

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