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– Memorias anuales de actividades de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (2015-2019). https://www.aemps.gob.es/la-aemps/memorias-anuales-de-actividades-de-la-aemps/?lang=en.
– Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los comités de ética de la investigación con medicamentos y el registro español de estudios clínicos.
– Real Decreto 957/2020, de 3 de noviembre, por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos de uso humano.
– Spanish Clinical Research Network (Scren). https://www.scren.es/.
Capítulo 3
Nuevas tendencias en ensayos clínicos en oncología
Ignacio Durán Martínez
Servicio de Oncología Médica. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.
Santander. IDIVAL. Santander
1. INTRODUCCIÓN
El ensayo clínico es sin duda una de las herramientas claves para el progreso en medicina en general y en oncología en particular. Los avances más notables en el manejo de la enfermedad oncológica de los que hemos sido testigos en las últimas décadas han venido de la mano de la ejecución de ensayos clínicos.