Para el despliegue de la telemonitorización se exigen toda una serie de requerimientos en relación con la administración de los accesos para los monitores, la arquitectura y conexión para la telemonitorización, los sistemas de cifrado en las comunicaciones, la gestión de “logs” y auditoría, la gestión de vulnerabilidades, los requerimientos de los equipos informáticos utilizados por el monitor y sus procedimientos con estos equipos y entorno de trabajo adecuados, entre otros.

– Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Medidas excepcionales aplicables a los ensayos clínicos para gestionar los problemas derivados de la emergencia por COVID-19. https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/2020-medicamentosusohumano-3/medidas-excepcionales-aplicables-a-los-ensayos-clinicos-para-gestionar-los-problemas-derivados-de-la-emergencia-por-covid-19/.

– Agencia Española de Protección de Datos. Sobre la realización de actividades de monitorización remota en ensayos clínicos. https://sedeagpd.gob.es/sede-electronica-web/vistas/infoSede/detallePreguntaFAQ.jsf;jsessionid=__nd_T7AZXJvGb141Qwfmp8BkzB4hdCRxN-fQExU.agpdsedred01n_tmp?idPregunta=FAQ%2F00301.